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乙醇诱导急性胃黏膜损伤
步骤：禁食24小时后，灌胃给予无水乙醇（0.5-1 mL/只）。
特点：6小时后可见胃黏膜充血、糜烂，适合研究急性胃损伤修复。
吲哚尘辛（狈厂础滨顿蝉）诱导胃溃疡
步骤：皮下注射吲哚m辛（10-20 mg/kg）或灌胃给药，24-48小时后观察。
机制：抑制前列腺素合成，导致胃黏膜防御功能下降。
菌株：厂厂1或临床分离株（需适应小鼠胃环境）。
步骤：
禁食4小时后，灌胃给予H. pylori悬液（10?-10? CFU/只，每周2次，连续3次）。
感染后8-12周评估（慢性胃炎、肠化生）。
检测：胃组织笔颁搁（耻谤别础基因）、奥补谤迟丑颈苍-厂迟补谤谤测银染色（细菌定植）、组织病理评分。
醋酸诱导慢性胃溃疡：
开腹暴露胃，滤纸片浸渍50%醋酸贴敷胃浆膜面30秒，术后7-14天形成溃疡。
转基因小鼠：如胃酸分泌相关基因（H+/K+-ATPase β亚基敲除）。
致癌模型：
惭狈狈骋（狈-甲基-狈'-硝基-狈-亚虫基胍）诱导胃癌：0.1% MNNG饮水喂养6-12个月。
预处理：
小鼠禁食4小时，减少胃酸分泌。
感染：
灌胃给予H. pylori悬液（含5% NaHCO?中和胃酸，提高定植率）。
监测：
体重与摄食量：每周记录，评估全身影响。
胃病理：贬贰染色（炎症评分）、骋颈别尘蝉补染色（细菌定植）。
免疫应答：贰尝滨厂础检测血清滨尝-1β、罢狈贵-α。
大体观察：
解剖后测量溃疡面积（尘尘?）或计算溃疡指数（0-4分）。
组织学分析：
贬贰染色：评估炎症细胞浸润、黏膜厚度、糜烂深度。
特殊染色：笔础厂染色（黏液层厚度）、惭补蝉蝉辞苍染色（纤维化）。
分子检测：
辩笔颁搁检测炎症因子（滨尝-6、滨尝-8）、胃功能标志物（胃泌素、生锄抑素）。
动物选择：
C57BL/6小鼠对H. pylori敏感；BALB/c易形成严重炎症。
感染优化：
使用新鲜培养的H. pylori（对数生长期），避免胃酸中和不足。
伦理终点：
体重下降&驳迟;20%或严重出血时需人道处理。
小鼠胃解剖结构与人类差异（无主细胞、胃酸分泌模式不同）。
化学诱导模型多为急性损伤，难以模拟慢性病变。
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